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研究成就與看點：本研究挑戰(zhàn)了基于連續(xù)模式測試評估鈣鈦礦太陽能電池 (pero-SCs) 運行壽命的普遍方法，發(fā)現(xiàn)高效 FAPbI3 鈣鈦礦太陽能電池在自然晝夜循環(huán)模式下的衰減速度實際上要快得多。[1] 研究揭示，關(guān)鍵因素是運行過程中鈣鈦礦熱脹冷縮引起的晶格應(yīng)變，這種效應(yīng)在連續(xù)照明模式下逐漸放松，但在循環(huán)模式下同步循環(huán)。循環(huán)模式下的周期性晶格應(yīng)變會導(dǎo)致運行過程中深陷阱積累和化學(xué)降解，從而降低離子遷移勢并縮短器件壽命。 為了解決這一問題，研究人員引入了苯基硒化氯 (Ph-Se-Cl) 來調(diào)節(jié)晝夜循環(huán)
1. 引言和研究亮點Adv. Mater. - 有機光伏 (OPV) 領(lǐng)域?qū)曹椌酆衔锏娜芤壕奂Y(jié)構(gòu)的研究興趣濃厚，因為它對有機電子器件的形態(tài)和光電性能至關(guān)重要 。然而，精確表征 OPV 共混物的溶液聚集結(jié)構(gòu)及其溫度依賴性變化仍然具有挑戰(zhàn)性。這項研究利用小角度 X 射線/中子散射系統(tǒng)地探究了三種代表性高效 OPV 共混物的溫度依賴性溶液聚集結(jié)構(gòu)，闡明了OPV 共混物中三種溶液加工彈性的情況 。該研究的亮點之一是發(fā)現(xiàn)高效 PBQx-TF 共混物的加工彈性可歸因于其在高溫下多尺度溶液聚集結(jié)構(gòu)的最小變
本研究發(fā)表于《Nature Communications》期刊，題為《增強電荷載流子傳輸和缺陷鈍化的鈍化層，用于高效鈣鈦礦太陽能電池》。研究團隊開發(fā)了一種創(chuàng)新的二元協(xié)同后處理（BSPT）策略，通過混合4-tBBAI和苯丙基碘化銨（PPAI），并旋涂于鈣鈦礦表面，形成高質(zhì)量鈍化層，有效解決了傳統(tǒng)鈍化方法中電荷傳輸受阻的瓶頸。該策略成功制備出經(jīng)過認(rèn)證的正式（n-i-p）平面結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽能電池（PSC），實現(xiàn)了高達26.0%的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE），并展現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性，在連續(xù)最大功率點追蹤450小
武漢大學(xué) 物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院柯維俊團隊最新發(fā)表研究，這項研究的主要成就包括：效率提升：通過使用氧氨基酸鉀鹽（OAPS）作為添加劑，研究人員成功提高了錫鉛混合窄帶隙鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE），達到了22.04%。穩(wěn)定性改善：OAPS的引入顯著改善了鈣鈦礦薄膜的穩(wěn)定性，未封裝的設(shè)備在氮氣環(huán)境中儲存3072小時后仍保持了91%的初始PCE。全鈣鈦礦串聯(lián)太陽能電池（TSCs）的性能：研究還展示了OAPS在全鈣鈦礦串聯(lián)太陽能電池中的應(yīng)用，其中兩端和四端的配置分別達到了27.17%
前言香港理工大學(xué) Prof.李剛團隊在《Advanced Functional Materials》中發(fā)表了一項研究結(jié)果。混合供體/受體材料。關(guān)于非共軛環(huán)受體有機太陽能電池（OSCs）的深入研究，研究人員通過在受體前體中加入20 wt%的PTQ10聚合物供體，將器件的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）從15.11%提升至16.03%。然而，使用相同比例的PM6卻導(dǎo)致效率顯著下降，表明在考慮垂直分布時熱力學(xué)因素的重要性。通過將活性層材料更換為PBQx-TF/TBT-26和PTQ11，并使用相同的加工策略，研究
有機-無機混合鈣鈦礦太陽能電池（PVSCs）效率自2009年3.8%提升至認(rèn)證PCE 26.15%，展現(xiàn)競爭潛力。然而，溶液處理材料不穩(wěn)定性阻礙商業(yè)化。溶液老化影響鈣鈦礦層性質(zhì)及PVSCs性能，故開發(fā)穩(wěn)定前驅(qū)溶液至關(guān)重要。 南昌大學(xué)陳義昌團隊于Angewandte發(fā)表的研究(DOI: 10.1002/anie.202411708)中，探討提升鈣鈦礦太陽能電池（PVSCs）前驅(qū)溶液穩(wěn)定性的創(chuàng)新方法。其中提出雖然有多種延長保質(zhì)期策略，研究團隊發(fā)現(xiàn)兩步法前驅(qū)溶液老化更顯著，因異丙醇更易引發(fā)副反應(yīng)，針對
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