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AM武漢大學(xué)閔杰新型有機光伏材料實現(xiàn)OPV19.12%高效率

發(fā)表時間:2024/8/20 17:27:48

導(dǎo)讀目錄

1.       有機光伏的研究進程與挑戰(zhàn)

2.       研究動機解析

3.       研究手法與表征設(shè)備的運用

4.       有機光伏的強力生力軍_DP3:L8-BO


有機光伏的研究進程與挑戰(zhàn)

近年來,有機光伏(OPV)因其低毒性、輕質(zhì)、柔性和大面積加工能力而備受關(guān)注,該技術(shù)取得了顯著進步,特別是在效率、穩(wěn)定性和成本方面,為單結(jié)器件帶來了積極變化。然而,有機光伏OPV材料在實際應(yīng)用中仍面臨挑戰(zhàn),尤其是溶液可加工性問題。武漢大學(xué)閔杰團隊于 最新一期的Advanced Materials中介紹了一種新型高效聚合物給體材料DP3,其特點是包含富電子的苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩單元和兩個簡單的受體單元。DP3旨在增強分子間相互作用并優(yōu)化塊狀異質(zhì)結(jié)的微結(jié)構(gòu)。DP3系統(tǒng)在功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)方面表現(xiàn)出色,最高可達19.12%,并且在不同條件下的器件效率均超過18%,展現(xiàn)了其在商業(yè)應(yīng)用中的潛力。

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研究動機解析

過去的十年中,窄帶隙小分子受體(SMAs)和聚合SMAs(PSMAs)的研究取得了長足進展,這些材料與寬帶隙聚合物供體(PDs)相匹配,提高了短路電流密度和填充因子,同時減少了電壓損失。新興的A-DA′D-A型SMAs將OPVs的PCE提升至15-20%的新水平。除了高效率,OPV應(yīng)用還需要良好的長期穩(wěn)定性,目前已有一些系統(tǒng)如PY-IT、PY2F-T和OY3等展現(xiàn)出穩(wěn)定性,T80值超過10,000小時。隨著成本成為關(guān)注的焦點,研究者們開始合成簡單結(jié)構(gòu)的PDs和非融合環(huán)SMAs,這些材料在設(shè)備性能方面顯示出良好前景。


盡管OPV技術(shù)在效率、穩(wěn)定性和成本方面取得了顯著進展,但解決方案可加工性仍是亟待解決的問題。工業(yè)應(yīng)用需要一套完整的關(guān)鍵性能指標(KPIs),包括分子量不敏感性、活性層厚度不敏感性、與環(huán)保溶劑的兼容性、高速加工能力和克服縮放滯后的能力。目前,只有少數(shù)系統(tǒng)在這些方面表現(xiàn)出色。我們的研究通過設(shè)計新型寬帶隙聚合物供體PDs,特別是DP3。

以下整理出研究團隊所面臨到的痛點說明本研究旨在解決:

  1. 解決方案可加工性(Solution      Processability): OPV材料在實際應(yīng)用中需要能夠在各種條件下(如不同分子量、混合厚度和涂布速度)保持高效率。因此,研究需要開發(fā)出對這些變量不敏感的材料,以確保制程的一致性和可擴展性。

  2. 功率轉(zhuǎn)換效率(Power      Conversion Efficiency, PCE): 雖然OPV材料在效率方面取得了進步,但仍需進一步提升PCE以達到商業(yè)應(yīng)用的要求。研究目標是開發(fā)出具有更高PCE的材料,以提高太陽能轉(zhuǎn)換的效率。

  3. 長期穩(wěn)定性(Long-term      Stability): OPV系統(tǒng)需要在長時間使用后仍能保持高效率。研究需要確保開發(fā)的材料具有良好的運行穩(wěn)定性,以延長設(shè)備的使用壽命。

  4. 成本(Cost):      OPV材料的成本是商業(yè)化的重要因素。研究需要合成成本效益高的材料,以降低太陽能發(fā)電的整體成本。

  5. 環(huán)境影響(Environmental      Impact): 使用環(huán)保溶劑進行加工是OPV技術(shù)商業(yè)化的重要方面。研究需要開發(fā)出與非有害溶劑兼容的材料,以減少對環(huán)境的影響。

  6. 大面積模塊生產(chǎn)(Large-area      Module Production): 在從實驗室規(guī)模轉(zhuǎn)向大面積生產(chǎn)時,常常會遇到效率降低的問題。研究需要開發(fā)出能夠在縮放過程中保持高效率的材料,以實現(xiàn)商業(yè)規(guī)模的生產(chǎn)。


研究手法與表征設(shè)備的運用

在研究過程中,研究者通過偶聯(lián)反應(yīng)合成了DP1、DP2、DP3和DP4等聚合物給體材料。合成的聚合物材料經(jīng)過一系列表征技術(shù),如: 核磁共振(NMR)光譜、紫外-可見吸收光譜(UV-vis)、循環(huán)伏安法(CV)等設(shè)備進行分析,以確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)。

薄膜制備與表征的階段,則使用旋轉(zhuǎn)涂覆、刮刀涂覆或印刷技術(shù)制備活性層薄膜。其中使用了原子力顯微鏡(AFM)和X射線散射技術(shù),如Grazing incidence wide-angle X-ray scattering(GIWAXS)提供了有關(guān)材料在薄膜狀態(tài)下的微觀結(jié)構(gòu)信息,對于理解材料的電荷傳輸特性和光伏性能非常重要。

另外接續(xù),

1.     太陽能電池裝置制備與測試:

o    將制備的活性層薄膜與其他層(如電子/空穴傳輸層、電極等)結(jié)合,組裝成完整的太陽能電池裝置。

o    在標準測試條件下(AM 1.5G,100 mW/cm2)使用太陽能仿真器進行光電流密度-電壓(J-V)測量,以評估太陽能電池的性能參數(shù),如開路電壓(Voc)、短路電流密度(Jsc)、填充因子(FF)和功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)。

2.     進行外量子效率(EQE)測量,以評估太陽能電池在不同波長下的光電轉(zhuǎn)換效率。
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此表征量測采用光焱科技之 QE-R外量子效率量測解決方案,有效為研究提供了精準的數(shù)據(jù)外,也因為配置了光焱科技所研發(fā)的軟件,進行量測前的設(shè)定后,再更有效率地進行多項器件的量測。


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突破性解決方案:QE-R SPOT-V光斑定位系統(tǒng),操作人員能夠在屏幕上透過實時影像,觀測光斑的精確位置,并且在數(shù)秒內(nèi)完成精確對位。

3.     穩(wěn)定性測試:

o    在特定的環(huán)境條件下(如溫度、濕度、光照等)對太陽能電池進行長期穩(wěn)定性測試,以評估其壽命和性能衰退。
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此表征量測采用光焱科技之SS-X160R AM1.5G太陽光仿真器,為邁向大光斑研究的走向,提供了一套完整的解決方案。光焱科技的設(shè)備制造過程受ISO17025之嚴格把關(guān),致力提供讓研究人員精準且快速量測的表征設(shè)備。


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SS-X系列新研發(fā)EDGS塵護盾,為多數(shù)課題組帶來了設(shè)備維護新觀點。


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4.     理論計算與模擬:

o    可能使用量子化學(xué)計算或分子動力學(xué)仿真來預(yù)測材料的電子結(jié)構(gòu)、能級對齊和分子間相互作用。

5.     數(shù)據(jù)分析與比較:

o    對不同條件下的測試數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,如不同分子量、薄膜厚度和涂布速度下的性能比較。

o    與其他已知材料的性能進行對比分析,以評估新材料的優(yōu)勢和潛力。


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有機光伏的強力生力軍_DP3:L8-BO

研究人員成功開發(fā)了具有簡單受體單元的聚合物供體DP1和DP3。與模板DP1相比,隨機共聚物DP3在溶液和薄膜狀態(tài)下表現(xiàn)出更強的聚集性,更合適的物理動態(tài)和相分離,該材料具有更好的溶液可加工性。從而提高了器件性能。

此外,

1.    DP3系統(tǒng)在功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)方面取得了19.12%的最高記錄

2.    在不同分子量、混合厚度和涂布速度下均保持了超過18%的效率。

3.    制備了小面積(0.029 cm2)和大面積(15.40 cm2)的太陽能模塊,并測得其PCE分別為18.65%和15.53%。

4.    在高速涂布和非鹵化溶劑處理方面表現(xiàn)出優(yōu)于其他商業(yè)化材料的性能和效率,并且與多種受體材料兼容。
相較于比DP1器件以及引用的其他商業(yè)化材料PM6和D18要好得多

5.    光穩(wěn)定性測試中,DP3系統(tǒng)表現(xiàn)出穩(wěn)定性,經(jīng)過200小時連續(xù)光照后仍能保持86.13%的初始PCE

由本研究的發(fā)表可得知研究團隊嘗試以創(chuàng)新的材料進行有機光伏器見的優(yōu)化,并在上述各項的論證結(jié)果當中,進一步證明了DP3材料的廣泛應(yīng)用潛力外,亦展現(xiàn)了其在工業(yè)生產(chǎn)中的強大潛力,為下一代OPV材料的開發(fā)和評估提供了重要的參考,并為實現(xiàn)工業(yè)化目標奠定了堅實的基礎(chǔ)。



推薦產(chǎn)品

1.   SS-X系列

2.    QE-R系列



文獻參考自Adv. Mater.2024_ DOI: 10.1002/adma.202406329

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